Reglament (UE) 2026/2406: condicions d'ús de desinfectants per a higiene veterinària

El Reglament d’Execució (UE) 2026/2406, de 30 d’octubre de 2026, concedeix una autorització de la Unió per comercialitzar i utilitzar la família de biocides «PAA based disinfectants – BPF2», que conté àcid peracètic com a substància activa.

Publicat al Diari Oficial de la Unió Europea el 3 de novembre de 2026, entra en vigor el 23 de novembre de 2026. El seu annex estableix els usos autoritzats i les condicions que s’han de respectar per protegir les persones, els animals i el medi ambient. Pot consultar‑se al text oficial d’EUR‑Lex.

L’autorització es refereix a una família concreta de productes. Es concedeix a ITW Novadan ApS, amb el número EU-0036848-0000, i tindrà validesa des del 23 de novembre de 2026 fins al 31 d’octubre de 2036.

Els productes pertanyen al tipus de producte 3: higiene veterinària. Les condicions del reglament s’apliquen als integrants d’aquesta família i als usos descrits al seu annex. El seu contingut no pot estendre’s automàticament a qualsevol desinfectant que contingui àcid peracètic.

L’annex organitza els productes en dos grups de característiques comunes, denominats meta‑RCP, i recull els seus noms comercials, composicions i números d’autorització individuals. Per seleccionar les instruccions aplicables, cal identificar el producte concret i el tractament que es pretén realitzar. Així ho estableix l’article 1 i l’annex del reglament.

Els usos autoritzats abasten diferents tasques de desinfecció veterinària. Entre elles es troben:

• La desinfecció de superfícies en instal·lacions per a animals i a l’interior de vehicles de transport, mitjançant escuma, fregat o pulverització, segons el producte.
• La desinfecció de la part exterior de vehicles de transport d’animals, inclosos els pneumàtics.
• La desinfecció per immersió de materials i equips veterinaris que no entrin en contacte amb la pell o les mucoses.
• La desinfecció de botes en àrees veterinàries.

Les fitxes d’ús distingeixen aplicacions manuals i automatitzades, tractaments en interiors o exteriors i superfícies poroses o no poroses. També especifiquen els microorganismes contra els quals s’autoritza cada tractament.

La concentració, el temps de contacte, la temperatura i la freqüència d’aplicació depenen de l’ús corresponent. Per tant, l’elecció del procediment ha d’ajustar‑se a la fitxa concreta de l’annex de l’autorització.

La ventilació i la protecció respiratòria canvien segons l’aplicació. L’annex conté diferències rellevants que s’han de traslladar al procediment de treball. Aquests dos exemples mostren per què és necessari consultar l’ús autoritzat:

La taula recull únicament dos requisits d’aquests usos. També s’han de complir les altres mesures de protecció, aplicació i accés previstes a cada fitxa.

El titular de l’autorització haurà d’especificar l’equip respiratori i el tipus de filtre a la informació del producte, conforme a les referències tècniques indicades. A més, abans d’utilitzar‑lo, l’empresa haurà de facilitar instruccions específiques sobre el seu maneig segur. Aquests requisits estan recollits a les mesures de mitigació de riscos de l’annex.

Els equips de protecció s’han de seleccionar per a cada tasca. En els usos d’escuma i pulverització assenyalats, l’annex contempla guants resistents a productes químics, roba de protecció i calçat adequat, a més de protecció respiratòria.

Entre les referències utilitzades figuren la EN 374 per a guants, la EN 14605 per a determinats vestits de protecció de tipus 4 i la EN 13832 per a calçat, o les equivalències admeses en cada apartat.

També existeixen mesures específiques per a la mescla i càrrega manual del producte i per al manteniment o reparació de les bombes dosificadores. En aquestes últimes tasques s’exigeix protecció ocular.

Les obligacions s’han de revisar per fase de treball: preparació, aplicació, manteniment i accés posterior. L’annex mateix manté les obligacions empresarials derivades de la normativa sobre agents químics i seguretat i salut laboral.

L’accés a la zona tractada s’ha de controlar. Les aplicacions automatitzades descrites es realitzen sense personal present. Les instruccions corresponents també exigeixen que les instal·lacions o els vehicles estiguin buits d’animals i estableixen restriccions per a tercers.

Per a la reentrada del públic general i de persones alienes al tractament, els apartats aplicables exigeixen garantir mitjançant mesures tècniques i organitzatives que l’exposició es redueixi als valors indicats:

• 0,5 mg/m³ d’àcid peracètic.
• 1,25 mg/m³ de peròxid d’hidrogen.

Quan existeixi un valor límit nacional inferior, s’ha d’utilitzar aquest valor. L’annex menciona, entre les possibles mesures de control, els sensors i els períodes de ventilació definits.

El temps de contacte necessari per a la desinfecció i les condicions que permeten tornar a entrar s’han de comprovar per separat. L’autorització no estableix un únic temps d’espera vàlid per a tots els tractaments. Les condicions figuren als apartats de mitigació de riscos i orientacions generals.

Alguns mètodes incorporen restriccions addicionals. En els usos de fregat de sòls identificats com 2-1 i 2-2, l’annex limita l’aplicació a superfícies de fins a 25 m² i exigeix abandonar immediatament el local després d’aplicar el producte.

En determinats tractaments manuals per pulverització s’exigeix una llança, un equip de baixa pressió de 3 bar o menys i una forma de desplaçament que mantingui l’operari allunyat de les zones pulveritzades.

Els tractaments autoritzats sobre superfícies poroses inclouen condicions pròpies, com la neteja prèvia. La immersió de materials i equips i la desinfecció de botes també tenen instruccions específiques sobre preparació, contacte, aclariment i renovació de les solucions.

Aquestes diferències s’han de conservar en elaborar les instruccions de treball. Una fitxa resumida ha d’identificar clarament el producte, el mètode i el codi d’ús al qual correspon.

L’autorització també regula el aclarat, els residus i l’emmagatzematge. Les orientacions generals contemplen l’aclarat amb aigua potable de les superfícies i equips tractats, respectant prèviament el temps de contacte que correspongui.

Els residus del producte i els seus envàsos s’hauran de gestionar mitjançant els sistemes de recollida de residus especials o perillosos indicats. Les aigües d’aclariment dels tractaments autoritzats han de seguir les instruccions específiques de cada aplicació.

Per als dos grups de productes, l’annex estableix una temperatura d’emmagatzematge no superior a 30 °C, protecció contra la llum solar directa i una vida útil de 24 mesos en les condicions previstes.

També incorpora indicacions sobre efectes adversos, primers auxilis i actuació davant vessaments. Aquesta informació ha d’estar disponible per a qui manipuli els productes, conforme als apartats 5 de cada meta‑RCP.

El reglament és directament aplicable a Espanya i a la resta d’Estats membres. La seva aplicació no requereix una norma nacional de transposició. L’autorització i les seves condicions produiran efectes des de la data establerta.

Això convé amb les obligacions nacionals que corresponguin a l’activitat, inclosa la qualificació professional quan sigui exigible. L’annex assenyala expressament aquesta relació amb la legislació nacional i amb les obligacions de prevenció de riscos laborals. El caràcter obligatori i directament aplicable figura al text del reglament.

Com a preparació pràctica, les empreses que vagin a utilitzar aquests productes haurien d’identificar quins pertanyen a la família autoritzada i vincular cada tractament amb la seva fitxa d’ús. A partir d’aquesta comprovació, convé revisar la ventilació disponible, els equips de protecció, les instruccions al personal i el procediment per impedir l’accés fins que es compleixin les condicions de reentrada.